研究領域和主要成就：
DNA 同源重組機理研究，基因克隆技術開發(fā)以及位點特異性重組技術的開發(fā)：（1）開發(fā)了基于 RecET 重組酶的直接克隆技術，可以從真核生物或原核生物的基因組 DNA 直接克隆50-110kb 的序列，是 DNA 克隆技術的重大突破，申請兩項國際專利。以第一作者在 Nature Biotechnology 發(fā)表的文章被選為封面故事，期刊影響因子41.667；以通訊作者在 Nucleic Acids Research 發(fā)表論文一篇。（2）首次將毒素解毒系統(tǒng)作為DNA重組反向篩選標記，開發(fā)了新型 DNA 無縫定點突變技術，為改造復雜生物合成途徑提供了有效方法，研究成果在 Nucleic Acids Research 作為通訊作者發(fā)表。 （3）挖掘宿主特異性噬菌體重組酶，為發(fā)光桿菌，致病桿菌，假單胞菌，伯克氏菌等開發(fā)了高效遺傳操作系統(tǒng)，在 Nucleic Acids Research 等期刊作為通訊作者發(fā)表。
轉基因動物模型：（1）參加歐洲小鼠基因條件敲除協(xié)作組（EUCOMM），它是 國際小鼠基因敲除協(xié)作組（IKMC）的核心力量，該項目是后基因組時代最重要的項目之一，提供研究基因功能的小鼠模型，相關成果在Nature等期刊發(fā)表。（2）結合 BAC 載體技術和 CRISPR/Cas9 技術，成功克隆人源化小鼠胚胎干細胞，用 47kb 的人 KMT2D 編碼序列替換小鼠 Kmt2d 序列，為白血病相關的表觀遺傳學研究建立動物模型，成果在 Nucleic Acids Research 發(fā)表。（3）基因轉座技術在原核和真核細胞中的應用。首次實現(xiàn)在原核細胞中實現(xiàn) 70k b的大片段DNA轉座；應用PiggyBac轉座技術，首次將200kb外源DNA轉入人胚胎干細胞。兩次在 Nucleic Acids Research以第一或第二作者發(fā)表論文。 （4）德累斯頓工業(yè)大學生物技術中心和再生治療中心共同組建了小鼠基因修飾服務中心，給當?shù)乜茖W工作者，課題協(xié)作組成員以及外部合作伙伴提供分子生物學技術支持，符軍負責這些技術服務課題的設計，并指導技術人員的實驗，合作研究成果在Nature Cell Biology和Cell Stem Cell等期刊發(fā)表。
